НИПТ Базовый (Трисомии 21,18,13)

Неинвазивный пренатальный тест НИПТ “базовая панель” поводится с целью выявления у плода риска трисомии 21 хромосомы (синдром Дауна), трисомии 18 хромосомы (синдром Эдвардса), трисомии 13 хромосомы (синдром Патау).

Тест предназначен для беременных женщин со сроком беременности не менее 10 недель при отсутствии ультразвуковых признаков хромосомной патологии. Срок беременности должен быть установлен по данным УЗИ.

Результатом исследования является заключение врача-генетика в котором определен высокий (>99,5% для трисомии 21,18 хромосом и >50% для трисомии 13 хромосомы) или низкий (<99,5%) риск трисомии 21,18,13 хромосомы, при условии, что доля ДНК плода в крови матери (плодная фракция) составляет не менее 3,5% (плодная фракция определяется в процессе проведения теста).

Нет специальных требований по подготовке, кровь можно сдать в любое время, независимо от приема пищи.

Ограничения исследования:
• Срок беременности менее 10-ти недель.
• Наличие онкологических заболеваний в настоящее время.
• Переливание крови за последние 3 месяца, трансплантация костного мозга и органов в анамнезе.
• Изменения в кариотипе беременной женщины.
• Редукция одного плода из двойни, с момента которой прошло менее 4 недель.
• Беременность более, чем двумя плодами.