СТАТЬИ

Избыточное или недостаточное выведение аминокислот с мочой может указывать на нарушения питания, работы почек, печени, ферментных систем или наследственные заболевания обмена веществ.

Грибковые инфекции – одна из наиболее распространённых групп инфекционных заболеваний человека. По различным оценкам, поверхностными микозами страдает более 20-25% населения планеты.

Аллергопанель «Детская №3» предназначена для выявления специфических IgE-антител к 11 пищевым аллергенам, которые чаще всего входят в рацион ребенка первого года жизни при введении прикорма.

Исследование помогает оценить наличие сенсибилизации к дрожжам, глютену, пряностям и распространенным пищевым добавкам, используемым в промышленном производстве.

Анализ эстрогенов и прогестагенов используется для мониторинга беременности, контроля заместительной гормональной терапии, диагностики нарушений полового и минерального обмена, оценки риска опухолевых процессов.

Результаты анализа помогают врачу определить группу риска, выбрать тактику наблюдения, частоту контрольных обследований и при необходимости рассмотреть дополнительные диагностические или терапевтические подходы

В норме в разовой порции белок либо отсутствует, либо определяется в следовых количествах (менее 0,033 г/л). Превышение этого порога называется протеинурией.

Мутации в промоторной области гена TERT – это одни из самых распространенных мутаций в онкологии.

Такие мутации чаще обнаруживаются при раке яичников, толстой кишки, мочевыводящих путей и, особенно, эндометрия.

Препараты с содержанием лития применяются для лечения и профилактики аффективных расстройств. Анализ крови на литий позволяет контролировать концентрацию препарата в организме.

Анализ позволяет установить наличие или отсутствие биологической связи между людьми на основе сравнения их ДНК.

В гинекологии метод широко применяется для диагностики хронического эндометрита.

Мутации гена CALR связаны с новообразованиями костного мозга, которые вызывают появление избыточного количества клеток крови. Эти заболевания крови в совокупности известны как миелопролиферативные новообразования (МПН).

Анализ назначается при подозрении на миелопролиферативное новообразование.

Делеции и другие мутационные изменения в 12-м экзоне гена JAK2 чаще всего выявляются при истинной полицитемии.

Анализ играет ключевую роль в оценке молекулярных особенностей опухоли при колоректальном раке и немелкоклеточном раке лёгкого.

В гене EGFR мутации экзонов 18–21 играют ключевую роль в раке легких.

Аберрации c-KIT участвуют в патогенезе и развитии многих видов рака, включая гастроинтестинальные стромальные опухоли, мастоцитоз, острый миелоидный лейкоз, рак молочной железы, щитовидной железы и колоректальный рак