как подготовиться к сдаче анализа
подобрать нужный вид исследования
программу лабораторного обследования
результаты лабораторных исследований.
к кому и куда следует обратиться при выявлении отклонений
с лечащим врачом пациента по вопросам лабораторной диагностики.
Doctor Q – эксперт в лабораторной диагностике. В обязательном порядке проходит обучение в
медицинской компании LabQuest с последующей аттестацией.
Мы обеспечиваем подбор врачей для всех медицинских офисов лабораторной сети. Кроме того, для
специалистов регулярно проводятся вебинары, лекции и другие обучающие программы.
Компетентность и высокий профессионализм врачей являются одними из главных приоритетов
медицинской компании LabQuest.
Современный ритм жизни часто не оставляет времени на плановые диспансеризации. Но как понять, что с организмом "что-то не то" и пришло время обратиться к врачу? И, главный вопрос - к какому врачу? Доктор Q поможет сориентироваться в этих вопросах:
Профессиональные консультации от высококвалифицированных специалистов клинической лабораторной диагностики. Наши врачи консультируют по широкому спектру вопросов преаналитики, аналитики и постаналитики, включая нюансы подготовки пациента, сопоставимость с результатами других лабораторий и т.д.
Вы хотите пройти обследование, но не знаете, с чего начать. Лаборатория предлагает огромный ассортимент анализов, а также разные варианты определения одного и того же параметра. Доктор Q поможет подобрать подходящий именно вам вид исследования или составит целую программу лабораторного обследования.
Врач поможет подобрать наиболее информативные обследования на основании характеристик используемой аналитической системы
Рекомендации по выбору наиболее современного исследования
Проконсультирует по правилам взятия биоматериала
Вы сдали анализ и хотите получить консультацию по интерпретации результатов. Теперь вы можете обратиться к доктору Q, и он пояснит вам, что означает тот или иной результат, и что следует предпринять в дальнейшем.
Оперативное оповещение о важных изменениях в результатах исследования с целью немедленной коррекции терапии, не дожидаясь процедуры выдачи окончательного результата. Консультации по нюансам методов исполнения с целью корректной интерпретации результатов.
Консультации по интерпретации результатов с учетом клинических рекомендаций.
Сопоставимость с результатами других лабораторий.
Пациент: Прошел противовирусную терапию против гепатита С, доктор сказал, нужно пересдать анализы. Существует много методик – ИФА, ПЦР, какое исследование выбрать, чтобы подтвердить, вылечился или нет?
Доктор Q: В вашем случае подходит определение РНК вируса гепатита С методом ПЦР, так как этот метод определяет частицы самого вируса. Но говорить об излечении можно только при соблюдении определенных условий, а именно – провести исследование спустя 6 месяцев после окончания терапии. Это необходимо чтобы исключить определение РНК погибшего вируса. Метод ИФА не подходит для решения задачи - так как антитела к вирусу могут долго обнаруживается в крови даже после полного выведения вируса из организма. Наличие антител свидетельствует об иммунном ответе на вирус «когда-то» попавший в организм, но не указывает на давность заболевания. Для того, чтобы судить о полном выздоровлении необходимо двукратно сдать анализ методом ПЦР с интервалом в 6 мес.
Пациент: Я сдала общий анализ крови, мне нужна Ваша консультация по результатам. Заметила, что у меня снижен гемоглобин – 100 г/л.
Доктор Q: По результатам ОАК у Вас действительно отмечается снижение показатели Гемоглобина. Также важно обратить внимание на сниженные эритроцитарные индексы (MCV, MCH, MCHC), что, как правило, говорит о дефиците железа в организме.
Для подтверждения данного предположения, рекомендую сдать анализ крови на Ферритин и коэффициент насыщения трансферрина железом ДО применения любых железосодержащих препаратов, в том числе БАД. Далее Ферритин важно контролировать после назначения терапии.
Вопрос: Пациенту проведено исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8, в результате определен генотип UGT1A1 *28/*28. Что это значит?
Доктор Q: Обнаружена гомозиготная мутация фермента UGT1A1 (уридиндифосфат-глюкуронилтрансферазы). В норме генотип этого фермента должен быть другим – *1. В данном случае в промоторной зоне гена UGT1A1 определяется 6 ТА-повторов (повторов нуклеотидов Тимина и Аденина). Цифра *28 говорит о том, что обнаружен 28-й генотип фермента, при котором количество ТА повторов увеличивается до 7. Это приводит к образованию дефектного фермента UGT1A1, что нарушает процесс связывания непрямого билирубина с глюкуроновой кислотой и, следовательно, образование прямого билирубина. Гомозиготная мутация (*28/*28), говорит о том, что дефектный ген унаследован от обоих родителей и связан высоким риском развития синдрома Жильбера. В случае комбинации выявленного генотипа *28/*28 и другими патологическими вариантами гена UGT1A1, кумулятивное снижение активности фермента может приводить к более тяжелой форме гипербилирубинемии.
Мы получили вашу заявку и в ближайшее время с вами свяжется наш специалист.