Репродуктивная генетика изучает наследственные механизмы, связанные с процессом размножения и передачи генетической информации. Она играет ключевую роль в понимании наследственных закономерностей и применяется в разработке репродуктивных технологий и лечении генетических заболеваний.

НИПТ обладает более 99% для аутосомных анеуплоидий, а также дает больше информации о микроделеционных синдромах и моногенных заболеваниях по сравнению с другими неинвазивными методами тестирования

Преимущества НИПТ

  1. Выявляет риски самых распространенных синдромов: Дауна, Эдвардса, Патау, Шерешевского-Тёрнера, трисомии X, Клайнфельтера, Джейкобса, XXYY при одноплодной беременности, Патау при двуплодной беременности.
  2. Определяет наличие или отсутствие Y-хромосомы (пол плода).
  3. Можно сдать с 10-й недели беременности.
  4. Результаты готовы в минимальные сроки — до 8 рабочих дней.
  5. Наличие регистрационного удостоверения. Является медицинской услугой.
  6. Проводится методом NGS (секвенирование следующего поколения) на приборе Illumina NextSeq 550 DX (РЗН 2021/13216).

ХИТ

D295 «НИПТ Базовый (Трисомии 21,18,13)»

Стоимость: 25000 руб.

Биоматериал: Венозная кровь

РЕКОМЕНДУЕМ

D122 «НИПТ - неинвазивное пренатальное тестирование плода на трисомию по 13, 18, 21 хромосомам и наличие анеуплоидий X, Y хромосом»

Стоимость: 21900 руб.

Биоматериал: Венозная кровь

D080 «НИПТ - неинвазивный пренатальный тест на трисомию по 21 хромосоме (определение наличия у плода синдрома Дауна)»

Стоимость: 21640 руб.

Биоматериал: Венозная кровь

Где можно пройти исследования?

  • Во всех* медицинских офисах «ЛабКвест» России и Абхазии.

За персональной консультацией по подбору правильного комплекса и консультацией по условиям акции можно обратиться по телефону: 8 (800) 511 35 47